ГОСТ на мед. Изделие
Декларация ГОСТ Р медицинских изделий
С целью контроля качества и безопасности медицинских изделий на территории РФ действует ряд государственных стандартов (ГОСТов). Данные документы определяют нормы и нормативы, согласно которым происходят процессы декларирования изделий для нужд медицины.
Перечень товарно-материальных ценностей, подлежащих обязательному декларированию в системе ГОСТ, определен Постановлением Правительства РФ № 982 от 01.12.2009 г. (он ежегодно обновляется). В списке присутствуют такие номенклатурные позиции, как:
- Протезно-ортопедическая продукция.
- Имплантаты для стоматологии и хирургии.
- Стоматологические и хирургические материалы, оборудование, комплексы.
- Изделия очковой оптики и средства для защиты глаз.
- Контрольно-измерительная аппаратура и приборы и т.д.
Условия и особенности декларирования каждой группы медицинских изделий определяется конкретным ГОСТом, под который подпадают такие изделия.
Нормативно-правовая база
- Постановление Правительства РФ № 982 от 01.12.2009 г.
- Постановления Правительства РФ № 1416 от 27.12.2012 г
Особенности
- В роли декларанта выступает юридическое лицо или ИП – производитель, импортер или поставщик медицинских изделий.
- Декларирование носит обязательный характер.
- Приемом документов, оформлением и выдачей Деклараций занимаются органы сертификации, которые имеют аккредитацию Росстандарта. Перечень таких органов также ежегодно обновляется.
- Срок действия Декларации – 3 года.
- Декларацию можно оформить как на серийный выпуск медицинских изделий, так и на их ввоз согласно международному контракту или инвойсу. Если срок действия контракта меньше 3 лет, то Декларация выдается на аналогичный срок контракта.
Преимущества от получения
- Успешное прохождение таможенных процедур при импорте товара, заключение выгодных международных контрактов.
- Возможность стать официальным дистрибьютором тех мед.изделий, аналоги которых не представлены на внутрироссийском рынке.
- Участие в тендерах и государственных программах в качестве производителя или поставщика мед.оборудования.
- Повышение конкурентоспособности и рентабельности бизнеса, повышение инвестиционной привлекательности.
Часто задаваемые вопросы по услуге ГОСТ на мед.изделия
- Почему у разных органов сертификации различные Декларации ГОСТ Р на мед.изделия?
Это связанно с тем, что единой унифицированной формы документа не предусмотрено. Сертификационные центры сами разрабатывают бланк Декларации, руководствуясь общими требованиями к наличию обязательных реквизитов.
- Предусмотрена ли маркировка для задекларированного стоматологического оборудования?
Маркировочные знаки не предусмотрены.
Почему следует заказать услугу у нас?
- Работаем в связке с несколькими аккредитованными центрами. Имеем многолетний опыт работы в декларировании импортных медицинских изделий и приборов.
Как получить услугу ГОСТ на мед.изделия
- Позвонить нам и получить консультацию эксперта
- Выслать имеющиеся документы
- Получить готовый документ курьером.
Пример документа
Задать вопрос
Наши телефоны: +7 (499) 399-38-79
Мессенджеры (Whatsapp, Telegram, Wechat): +7 (926) 423-64-51
Чтобы начать работать с компанией «Регистратор», достаточно позвонить нам, либо отправить письмо по электронной почте order@regeac.ru на нашем сайте.
Время письменного ответа не более 10 минут.Уверены в долгосрочном и эффективном сотрудничестве с Вами!
С уважением,
Руководство и коллектив компании «Регистратор».
Содержание раздела:
- Услуги и цены;
- Таможенный союз (ЕАЭС\ЕАС);
- Пожарная безопасность;
- Происхождение товаров;
- Минпромторг РФ;
- ФСБ России;
- ФСТЭК России;
- ФСВТС России;
- Таможня России (ФТС РФ);
- ГУНК МВД России (НаркоКонт);
- Радиочастотный центр РФ;
- Роскомнадзор РФ;
- ФА Россвязь;
- ЕВРО 5;
- ГОСТ Р;
- Роспотребнадзор;
- Техническая документация;
- Метрология;
- Ростехнадзор РФ;
- Экология и природа;
- Сертификация ISO;
- Росприроднадзор;
- Юридические услуги;
- КНБ Казахстана.
